Declaración sobre los estudios recientes de las vacunas contra la COVID-19 de tipo ARNm para pacientes con cáncer de la sangre
La Sociedad de Lucha contra la Leucemia y el Linfoma (LLS, por sus siglas en inglés) sabe que los pacientes con cáncer de la sangre y sus cuidadores están preocupados por una nueva investigación (en inglés) que sugiere que es posible que las vacunas contra la COVID-19 de tipo ARNm ofrezcan menos protección para las personas con determinados tipos de cáncer de la sangre.
Estos hallazgos de la nueva investigación confirman lo que LLS y otros expertos esperaban: que determinados tipos de cáncer de la sangre y tratamientos del cáncer de la sangre podrían afectar a la respuesta a la vacuna. Hay más investigaciones en curso, incluida la recopilación de datos reales en el Registro Nacional de Pacientes de LLS (en inglés), creado en honor a Michael Garil para aportar más datos que ayuden a los pacientes y a los profesionales médicos encargados de su atención a tomar decisiones informadas sobre las vacunas.
LLS sigue recomendando que todos los pacientes y sobrevivientes de cáncer de la sangre hablen con su equipo de profesionales médicos lo antes posible para crear un plan de vacunación. Las personas con cáncer de la sangre tienen un mayor riesgo de sufrir consecuencias graves de la COVID-19, incluida la muerte, por lo que tener algún tipo de protección de las vacunas es mejor que nada. Los datos de estos estudios y del Registro Nacional de Pacientes de LLS no muestran diferencias significativas en los efectos secundarios de las vacunas que reportaron los pacientes con cáncer de la sangre en comparación con quienes nunca tuvieron cáncer. También es importante seguir cumpliendo con las precauciones recomendadas por los CDC, que incluyen llevar mascarilla, evitar las multitudes, mantener el distanciamiento social y alentar la vacunación en el grupo familiar y otros contactos cercanos.
Más información sobre los estudios actuales
En el primer estudio (en inglés), cuatro de cada diez pacientes con leucemia linfocítica crónica (CLL, por sus siglas en inglés) que recibieron dos dosis de la vacuna de Pfizer-BioNTech mostraron una respuesta inmunitaria positiva, en comparación con casi el 100 % de las personas sanas de edades similares. Esta investigación reveló diferencias en la respuesta inmunitaria según la parte del tratamiento de la CLL en la que estaban los pacientes. Los pacientes en tratamiento activo tuvieron el índice de respuesta más bajo (16 %), mientras que quienes habían completado el tratamiento y estaban en remisión tuvieron el más alto (79 %). Los pacientes que aún estaban en la categoría de espera vigilante tuvieron un índice de respuesta del 55.5 %, lo que demuestra que la CLL tiene un impacto en la respuesta inmunitaria. Este estudio incluyó 167 pacientes con CLL y 53 controles sanos que recibieron la vacuna de Pfizer BioNTech contra la COVID-19.
En un segundo estudio (en inglés), los investigadores reportaron hallazgos similares luego de una dosis de la vacuna de Pfizer BioNTech en pacientes mayores (edad promedio de 83 años; rango de 59 a 92 años) con mieloma múltiple (MM). Las respuestas de anticuerpos fueron del 20.6 % para la población con MM en comparación con el 32.5 % para los participantes sanos de edades y género similares. Si bien este estudio confirma una diferencia en la respuesta a la vacuna en los pacientes con MM, también demuestra la importancia de administrarse la segunda dosis a tiempo, según lo recomendado, para tener la máxima protección posible.
Los hallazgos de estos dos estudios son consistentes con un informe previo (en inglés) que indicó que el índice de seroconversión tres semanas después de la primera dosis de la vacuna de Pfizer-BioNTech en personas con cáncer de la sangre, tumores sólidos y en personas sanas fue del 17, 39 y 97 %, respectivamente. A pesar del bajo índice de seroconversión, los pacientes inmunocomprometidos sí mostraron una respuesta de las células T, pero fue más baja que en las personas sanas.
Más información acerca del Registro Nacional de Pacientes de LLS
El Registro Nacional de Pacientes de LLS (en inglés), está recopilando datos para proporcionar información más específica acerca de cómo responden las personas con cáncer de la sangre a la vacuna contra la COVID-19. Los resultados de seguridad preliminares del Registro son alentadores y demuestran que el perfil de efectos secundarios de las vacunas actualmente autorizadas parece ser muy similar en los pacientes y sobrevivientes de cáncer de la sangre en comparación con la población general.
Para obtener más información, consulte nuestra Página de recursos sobre la COVID-19.