Actualización De Las Publicaciones - Síndromes Mielodisplásicos
La lista de actualizaciones de medicamentos a continuación está ordenada por título de la publicación. Esta información no se encuentra en las versiones actuales de estas publicaciones ya que los tratamientos no habían sido aprobados por la FDA al tiempo de impresión de estos libritos.
Síndromes mielodisplásicos
y
La guía sobre los síndromes mielodisplásicos
- En junio del 2024, la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés) aprobó el uso de imetelstat (Rytelo) para el tratamiento de pacientes adultos con síndromes mielodisplásicos en las categorías de riesgo de bajo a intermedio 1, con anemia dependiente de transfusiones que exija la administración de 4 o más unidades de glóbulos rojos en el transcurso de 8 semanas, quienes no han respondido a los agentes estimulantes de la eritropoyesis (ESA, en inglés), han dejado de presentar una respuesta a ellos o no cumplen los criterios para su uso.
- En octubre del 2023, la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés) amplió la indicación de ivosidenib (Tibsovo®) para incluir el tratamiento de casos de recaída o refractarios de los síndromes mielodisplásicos (MDS, por sus siglas en inglés) en pacientes adultos con una mutación susceptible de IDH1 detectada mediante una prueba aprobada por la FDA.
- En agosto del 2023, la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés) amplió la indicación de luspatercept-aamt (Reblozyl®) para incluir el tratamiento de anemia, sin el uso previo de un agente estimulante de la eritropoyesis, en pacientes adultos con un síndrome mielodisplásico (MDS, por sus siglas en ingles) de riesgo muy bajo a intermedio que podrían necesitar transfusiones de glóbulos rojos con regularidad.