Actualización De Las Publicaciones - Mieloma
La lista de actualizaciones de medicamentos a continuación está ordenada por título de la publicación. Esta información no se encuentra en las versiones actuales de estas publicaciones ya que los tratamientos no habían sido aprobados por la FDA al tiempo de impresión de estos libritos.
Mieloma
y
La guía sobre el mieloma: Información para pacientes y cuidadores
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En abril del 2024, la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés) actualizó la indicación de idecabtagén vicleucel (Abecma®) para tratar a pacientes adultos con mieloma múltiple en recaída o refractario tras dos o más líneas previas de terapia, entre ellas un agente inmunomodulador, un inhibidor del proteasoma y un anticuerpo monoclonal anti-CD38.
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En abril del 2024, la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés) actualizó la indicación de ciltacabtagén autoleucel (CarvyktiTM) para tratar a pacientes adultos con mieloma múltiple en recaída o refractario que han recibido al menos una línea previa de terapia, incluyendo un inhibidor del proteasoma y un agente inmunomodulador, y que presentan resistencia a la lenalidomida.
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En agosto del 2023, la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés) aprobó el uso de elranatamab-bcmm (Elrexfio™) para el tratamiento de pacientes adultos con mieloma en recaída o refractario que han recibido al menos cuatro líneas previas de terapia, entre las que se incluyen un inhibidor del proteasoma, un agente inmunomodulador y un anticuerpo monoclonal anti-CD38.
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En agosto del 2023, la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés) aprobó el uso de talquetamab-tgvs (Talvey™) para el tratamiento de pacientes adultos con mieloma múltiple en recaída o refractario que han recibido al menos cuatro líneas previas de terapia, entre las que se incluyeron un inhibidor del proteasoma, un agente inmunomodulador y un anticuerpo monoclonal anti-CD38.