Actualización De Las Publicaciones - Tratamiento
La lista de actualizaciones de medicamentos a continuación está ordenada por título de la publicación. Esta información no se encuentra en las versiones actuales de estas publicaciones ya que los tratamientos no habían sido aprobados por la FDA al tiempo de impresión de estos libritos.
Trasplante de células madre sanguíneas y de médula ósea
y
La guía sobre los trasplantes de células madre sanguíneas y de médula ósea
- En abril del 2023, la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés) aprobó el uso de omidubicel-onlv (Omisirge®) en pacientes adultos y pediátricos de 12 años y mayores con neoplasias hematológicas malignas, a los que se tenga previsto realizar un trasplante de sangre de cordón umbilical tras un acondicionamiento mieloblativo, para reducir el tiempo de recuperación de neutrófilos y la incidencia de infecciones.
- En agosto del 2022, la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés) aprobó el uso del ibrutinib (Imbruvica®) para el tratamiento de pacientes adultos y pediátricos de 1 año de edad y mayores con la forma crónica de la enfermedad injerto contra huésped (cGVHD, en inglés) después del fracaso de una o más líneas de terapia sistémica.
- En diciembre del 2021, la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés) aprobó el uso del abatacept (Orencia®) para la profilaxis (prevención) de la forma aguda de la enfermedad injerto contra huésped (aGVHD, en inglés), en combinación con un inhibidor de la calcineurina y metotrexato, en pacientes adultos y pediátricos de 2 años de edad en adelante que se someten a un trasplante de células madre hematopoyéticas (HSCT, en inglés) provenientes de un donante no emparentado compatible o con un alelo incompatible.
- En noviembre del 2021, la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés) aprobó el uso del ruxolitinib (Jakafi®) para el tratamiento de la forma crónica de la enfermedad injerto contra huésped después del fracaso de una o dos líneas de terapia sistémica en pacientes adultos y pediátricos de 12 años y mayores.
- En mayo de 2019, la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés) aprobó ruxolitinib (Jakafi®) para el tratamiento de pacientes adultos y pacientes pediátricos mayores de 12 años, con casos agudos de enfermedad injerto contra huésped.